年月	事項
2000年 1月	新規抗がん剤の研究開発を目的として愛知県豊田市に設立
2001年 1月	静岡県沼津市大岡の静岡県沼津工業技術センター付設インキュベーション施設内に研究所を開設
2002年 4月	本社・研究所を静岡県沼津市通横町に移転、動物実験施設を静岡県沼津工業技術センター内に開設
2003年 1月	オリジナルペプチドTAT-S216を最適化した抗がん剤候補化合物CBP501について特許出願
2005年 2月	CBP501単剤の臨床第1相試験開始申請を米国食品医薬品局（FDA）が承認
2005年 5月	CBP501単剤の臨床第1相試験を米国で開始（終了済）
2006年 2月	米国特許庁よりCBP501にかかる物質特許を取得
2006年10月	CBP501と従来型抗がん剤シスプラチンの併用による臨床第1相試験を米国で開始（終了済）
2007年 3月	CBP501とそのバックアップ化合物について、武田薬品工業株式会社と共同事業化契約を締結
2007年11月	日本国特許庁よりCBP501にかかる物質特許を取得
2008年 4月	当社の薬剤スクリーニング法によって見出された抗がん剤候補低分子化合物CBS9100シリーズについて特許出願
2008年 5月	CBP501・シスプラチン・細胞傷害性抗がん剤ペメトレキセドの3剤併用臨床第1/2相試験の第1相パートを米国で開始（終了済）
2008年 8月	欧州特許庁よりCBP501にかかる物質特許を取得
2008年11月	CBP501・シスプラチン・ペメトレキセドの3剤併用臨床第1/2相試験の第2相パート（対象：悪性胸膜中皮腫）を米国で開始（終了済）
2009年 6月	CBP501・シスプラチン・ペメトレキセドの3剤併用臨床第2相試験（対象：非小細胞肺がん）を米国で開始（終了済）
2009年 9月	東京証券取引所マザーズ市場に株式上場
2010年 6月	CBP501とそのバックアップ化合物にかかる武田薬品工業株式会社との共同事業化契約を解消
2010年 9月	本社・研究所・動物実験施設を静岡県沼津市大手町に移転・集約
2011年12月	米国特許庁よりCBS9106にかかる特許を取得
2014年10月	日本国特許庁よりCBS9106にかかる特許を取得
2014年12月	CBS9106について、Stemline Therapeutics, Inc.（以下「Stemline社」）とライセンス契約（当初、日本・中国・台湾・韓国を除く全世界対象。2018年8月に修正。）を締結
2015年12月	米国特許庁よりCBP501にかかる用途特許を取得
2016年 5月	CBS9106、臨床第1相試験（対象：固形がん）を米国で開始（終了済）
2016年 6月	欧州特許庁よりCBS9106にかかる特許を取得
2017年10月	CBP501・シスプラチン・免疫チェックポイント阻害抗体ニボルマブの3剤併用臨床第1b相試験を米国で開始（終了済）
2018年 8月	CBS9106についてStemline社とのライセンス契約を修正し、対象地域を日本・中国・台湾・韓国を含む全世界に拡大
2018年 9月	日本国特許庁よりCBP501にかかる用途特許を取得
2019年10月	欧州特許庁よりCBP501にかかる用途特許を取得
2021年12月	CBP501・シスプラチン・ニボルマブの3剤併用臨床第2相試験を米国で開始
2022年 4月	東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東京証券取引所のマザーズ市場からグロース市場に移行
2023年 6月	日本国特許庁よりIDO/TDO阻害剤にかかる特許を取得
2024年 2月	米国FDAからCBP501臨床第2b相臨床試験開始承認を取得

CanBas Co.,Ltd.JP:4575

事業内容

経営方針