同社はまず、主力候補薬「DCCR」の米国での承認取得と早期の商業化を最優先に据えています。具体的には、米国食品医薬品局（FDA）での承認取得を目指し、承認や商業化に連動するマイルストーン（将来の売上が1億ドルおよび2億ドルに達すること等）を含む契約構造で資金調達を組んでいます。財務基盤としては、2024年末時点で現金87.9百万ドル、時価有価証券230.7百万ドル、運転資本275.1百万ドルを保有し、2024年は純損失175.9百万ドル、営業活動で69.1百万ドルのキャッシュを使用しました。資本市場からは2023年と2024年の公募で合計数億ドル規模の調達を実行しており、同社はこれらの資源を使って承認と立ち上げに必要な投資を行うことを目指しています。

重点投資分野は研究開発、品質管理、エンジニアリング、製品開発、規制対応および販売・マーケティングで、特に希少疾患であるPrader‑Willi症候群（PWS）向けのDCCRに集中しています。同社はこれらの領域に人員を拡充しており、正社員数は2023年末の33人から2024年末に92人へと大幅に増えました。差別化の源泉としては、PWSに特化した臨床データと、過去の企業買収で取得したDCCRに関連する特許（取得時に2,200万ドルの価値を割当）を活用しつつ、専門的な社内体制と外部の製造委託先を組み合わせて製品化を進める戦略をとっています。また、優秀な人材獲得のため株式報酬を積極的に用いており、2024年の株式報酬費用は約1億ドルと大きな比重を占めました。

新市場の開拓では、同社は海外展開を視野に入れ、現地の販売代理や流通パートナーと連携して販路を構築する方針です。米国外での展開は規制や払い戻し制度の違い、物流などの課題を伴うため、同社はパートナー選定と規制対応に力を入れ、現地での承認取得や保険償還に向けた活動を優先しています。国内では医師向けの啓発や患者・介護者への情報提供を強化し、保険適用や患者受け入れを促進することで売上拡大を図る計画です。

技術革新への取り組みとしては、臨床試験の質と製造の拡大が柱です。同社は治験データの蓄積と論文化を通じて医療関係者の信頼を得ることを重視しており、例えばランダム化試験の一部区間での良好なトップライン結果により一部ワラントの行使で資金調達が実行されるなど、臨床成果と資金調達を連動させています。製造面では外部委託先と連携しながらスケールアップと品質確保に投資し、情報管理やサイバーセキュリティについても国際的に認知された枠組み（CIS等）に基づく体制を整備してリスク低減を図っています。

	2015/12	2016/12	2017/12	2018/12	2019/12	2020/12	2021/12	2022/12	2023/12	2024/12
Return on Assets	-191.7	-175.3	-70.3	-32.5	-75.7	-47.8	-61.5	-77.6	-37.6	-68.7
Return on equity (%)	-

SOLENO THERAPEUTICS INC (SLNO) Other