同社は臨床段階の抗体プラットフォームを事業の成長エンジンと位置づけ、主力候補薬の臨床開発を進めることで企業価値の向上とパートナーリングを目指しています。具体的には、リード候補のPMN310（アルツハイマー病向け）を中心に第1b相試験を進行させ、将来的にはライセンス供与や共同開発による商業化につなげることを目標としています。財務面では2024年の営業損失が約1,680万ドル、累積赤字は約9,070万ドル、2024年末の現金残高は約1,330万ドルであり、同社は今後12か月以内に追加資金を調達する必要があると認識しています。そのため、同社は2024年7月の私募による約2,770万ドルの資金調達やATMでの売出しなど、公開・私募、債務、共同開発やライセンスによる資金調達を積極的に目指しています。

同社は「選択的に異常構造を認識する抗体」を重点投資分野と定め、既存の抗体とは異なる差別化を図っています。具体的には、正常なタンパク質の機能を妨げずに、病的に折りたたまれた有害なオリゴマーだけに結合する抗体を開発しており、PMN310（アミロイドβオリゴマー）、PMN267（TDP‑43、筋萎縮性側索硬化症向け）、PMN442（α‑シヌクレイン、パーキンソン病／MSA向け）という候補群を持っています。研究開発投資の指標としては、PMN310関連費用だけで2024年に約827万5千ドルを計上しており、こうしたフォーカス投資によって「有害な形だけを狙う」点で差別化を図っています。知的財産は特許申請と必要に応じた営業秘密の併用で積極的に保護する方針です。

新市場開拓と事業拡大の計画として、同社は自社で広範な販売網を構築するよりも、製造・販売力を持つ製薬企業へライセンス供与や戦略的アライアンスを行う方針を掲げています。具体的には、共同開発や共同資金提供を通じて臨床開発を進め、商業化時にはライセンス料やマイルストーン、ロイヤルティによる収益化を想定しています。また製造は外部委託や戦略的製造アライアンスで対応する計画で、研究面ではブリティッシュコロンビア大学との共同研究の枠組みを拡大しており、同協定の資金総額は2026年2月までに約583万カナダドルに引き上げられています。組織面では2024年末時点で正社員7名＋パート勤務1名とコンパクトな体制を取りつつ、資金調達が進めば臨床・製造・商務対応のために人員と支出を増やす計画です。

技術革新への取り組みとして、同社は「誤って折りたたまれた有害なタンパク質のみを標的にする」プラットフォーム技術の深化に注力しています。臨床試験（PMN310の第1b相など）に必要な試験材料や運営コストへの投資を行う一方で、候補薬の選択性と安全性を高めるための基礎研究を継続しています。技術的な優位性を維持するために特許出願とノウハウの管理を積極的に行い、外部の研究機関やコントラクト研究機関と連携して臨床開発の効率化を図る方針です。経営陣の強化や業務目標のインセンティブ設計も行われており、これらを通じて臨床進捗と将来のパートナーシップ創出を加速させることを目指しています。

	2023/12	2024/12
Return on Assets	-128.6	17.1
Return on equity (%)

ProMIS Neurosciences Inc.【PMN】Other