同社は主に創傷治療製品と医療用画像装置の商業化を成長の中心に据えています。具体的には創傷ケア用の同種移植片（アロガフト）販売事業を拡大し、医療画像システムの開発完了と米国・欧州での承認取得を目指しています。これらの導入には「数百万ドル規模」の追加投資が必要であり、ポートフォリオ全体を完成させるためには「数千万ドル」の資金調達が必要とされています。経営は証券発行などで資金を調達する計画を明示しており、創傷ケア子会社（HWC）は2022年第4四半期に黒字化しており、短期的なキャッシュフロー改善を見込んでいます。

重点投資分野はヒト細胞・組織製品（HCT/P）群、医療画像技術、検査設備、流通網の整備です。同社は製造拠点（従業員18名のうち製造11名）と検査ラボ、流通子会社を組み合わせた「原料調達→製造→検査→流通」の垂直統合で差別化を図っています。具体的施策としては、胎盤などの出生組織を収集するCellsureを取得（購入価格は事実上10ドルのオプション行使）し、HWCには正味資本が投入されるまで30%の優先株保有という条件を付すなど事業統合と供給確保に投資しています。これにより原料供給や出荷の安定化を図る狙いです。

新市場開拓では米国市場の承認取得に加え、EU市場への参入を明確に掲げています。同社はEUでの適合表示（CEマーク）取得を目標としつつ、2017年施行の医療機器規則（EU MDR）や各国の審査の違いに対応するための追加コストと時間を想定しています。販売チャネル面ではWorld Reachをはじめとする流通子会社の活用でディストリビューション力を強化し、検査事業（The Clia Lab）は2023年1月にFDAの検査許可を得ており、これを足がかりに臨床需要や医師向け販売ルートを拡大する計画です。一方で、買収や提携で成長を加速する方針は株式希薄化や債務増加を招く可能性も開示されています。

技術革新では医療画像装置の開発、心臓リズムを正す電子信号を作るソフトウェア（RevHeartによる「同期化（エントレインメント）」の応用）や、臨床で即時に使えると見込むHCT/P候補のパイプライン構築に注力しています。研究開発体制は小規模でR&D担当は限られるものの、知的財産の取得・活用（Medi‑Scanの画像関連特許ポートフォリオ取得など）と、CLIA規格に準拠した自社検査ラボの稼働で製品開発から臨床検査までの連携を強めています。ただし、FDAや各国の規制強化に伴う追加審査・監視リスクと、承認遅延がコストや販売時期に与える影響を経営は重要なリスクとして認識しています。

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