同社は主力候補であるエマブセルチブ（emavusertib）の臨床開発を加速し、最終的に商業化を目指しています。財務面では、2024年12月31日時点の現金および現金同等物は約2,000万ドルで、2025年3月の登録直接割当と私募で純額約900万ドルを調達しており、これらの資金は現行の計画で2025年第4四半期までの運転資金を賄う見込みです。同社は追加の資金調達手段として、最大1億ドルまでの「アット・ザ・マーケット」販売枠を持つ販売代理契約を利用するほか、戦略的提携やライセンス供与、資産売却といった選択肢も積極的に検討しています。

重点投資分野は臨床開発と研究開発人材の拡充で、従業員34名のうち22名が研究開発に従事している点に象徴されます。同社はアウリジェン（Aurigene）や過去のジェネンテック（Genentech）関連の協業関係を活用し、前臨床や臨床運営、化合物のライセンス取得で外部パートナーと連携することで差別化を図っています。製造や販売のインフラは内製せず、外部の製造受託業者や販売パートナーに依存する方針をとっており、これにより固定費を抑えつつ臨床集中型の開発を継続しています。

同社は新市場開拓や事業拡大を、協業による権利化・商業化や適応症拡大の臨床試験で実現しようとしています。販売や流通の経験・設備を自社で一から構築する計画はなく、代わりに地域別や適応別に提携先を選定して短期間で市場参入する方針です。資金調達の不足リスクを踏まえ、同社は追加のエクイティ・ファイナンスや戦略的提携、あるいは事業売却等の選択肢を用意しており、これらにより開発資金と商業化パートナーを確保することを目指しています。

技術革新への取り組みでは、同社は臨床開発の効率化とデータ品質の向上に重点を置いています。具体的な施策としては、臨床開発の外部専門家や受託機関を活用した試験運営、品質管理と法規対応の強化、及びサイバーセキュリティ対策の継続的な実施（外部コンサルの活用や年次の従業員教育を含む）を挙げています。経営管理面では、COSO基準に基づく内部統制の有効性を経営陣が確認しており、研究開発と資金調達を両輪にした技術・事業両面の強化を目指しています。

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