同社は神経精神領域と希少神経疾患を柱に、複数の実用化済み製品と候補品で成長基盤を築くことを目指しています。実績面ではNUPLAZIDとDAYBUEの2製品で、2024年の製品売上は9億5,780万ドル（2023年は7億2,640万ドル）に達しており、この収益を再投資してさらなる成長を図る方針です。NUPLAZIDについては米国内で年間約13万人が類似治療を受けている市場を想定し、現在約20％の市場シェアがあると見ており、市場浸透の余地を活かして売上とキャッシュフローの拡大を目指しています。DAYBUEはレット症候群で国内初の承認薬であり、米国内の患者数を5,500〜5,800人、広義の有病者を6,000〜9,000人と見積もっているため、新規患者の取り込みで拡大を図る計画です。

同社は重点的に商業体制と臨床開発に投資しています。営業面では訪問、オンライン、広告などを組み合わせた多チャネル戦略を導入し、営業人員の大幅増員や予測分析などのデータ活用でフィールド効率を高めることを目指しています。臨床面ではプラダー・ウィリー症候群のACP‑101がフェーズ3のCOMPASS試験中、アルツハイマー病精神病のACP‑204はフェーズ2を開始済みで、レビー小体認知症の試験を2025年第3四半期に開始予定、振戦治療のACP‑711は2026年にフェーズ2開始を想定しており、これら研究開発が差別化要因となっています。人材面でも従業員654名（2024年12月31日現在）を擁し、報酬や株式報酬、教育制度で優秀な人材の採用・定着に注力しています。

同社は市場拡大と事業の地理的多角化にも積極的です。DAYBUE（トロフィネチド）については米国・カナダ以外の市場への承認取得と展開を目指しており、海外拠点（スイス、ニュージャージーなど）を活用して国際展開を進める方針です。また、パートナーシップやライセンス、企業買収によるパイプライン拡充を明確な戦略に据えており、2024年には優先審査バウチャーの売却に関する資産売却契約を締結するなど資金面の柔軟性も確保しています。特許面では約54件の米国特許とそれに関連する多数の外国特許、さらに23件の米国特許権を独占使用するライセンスを保有しており、知的財産を活用した国際展開を図っています。

同社は技術とデータを成長の原動力と位置づけています。現場の効率化や患者導入には予測分析やリアルワールドデータの活用を進め、臨床試験や市販後データで有効性・安全性の裏付けを強化することで市場での差別化を図ることを目指しています。サイバーセキュリティや情報管理にも投資しており、臨床データや知財を守る体制を整えながら、研究開発の各段階でデジタルツールを活用して開発スピードと品質を高める取り組みを続けています。

	2012/12	2013/12	2014/12	2015/12	2016/12	2017/12	2018/12	2019/12	2020/12	2021/12	2022/12	2023/12	2024/12
Return on Assets	-9.7	-8.1	-11	-16.7	-20.1	-14.6	-14.2	-8	-36	-5.8	-6.5	6.9	23.4
Return on equity (%)

ACADIA PHARMACEUTICALS INC【ACAD】Other